【東京／綜合報導】由美國藥廠開發出來的藥物瑞德西韋，昨晚在厚生勞動省召開會議與專家的參與下，針對該藥物的安全性及有效性進行研議，結果批准瑞德西韋成為日本第一個對抗新型冠狀病毒的藥物。
開發瑞德西韋的美國藥廠於四日向日本厚生勞動省申請批准，厚勞省採用簡化手續的｢特例批准｣制度，經過昨天審議會批准後上市，首先將用於治療新型冠狀病毒疾病的重症患者。
根據日本放送協會(NHK)報導指出，美國國家衛生研究院分析各國醫療機關共同進行部分臨床實驗的結果中得知，接受瑞德西韋藥物治療的患者比起未接受該藥物治療的患者，康復的天數早了4天(約11天康復)。
不過也有專家擔心瑞德西韋會產生的副作用，日本、美國、歐洲的研究團隊在四月時發表的美國醫學雜誌研究結果指出，在使用該藥物的53名患者中，有36人病情改善(68%)、12人出現多重器官衰竭、急性腎臟障礙、敗血症等重症(23%)，有的病患則是出現腹瀉、發疹、肝功能障礙。
除了瑞德西韋，日本製藥廠開發的法匹拉韋也被看好可被用來治療新型冠狀病毒，其他還有吸入型治氣喘藥物保衛康、治關節炎藥物安挺樂等也都可望被視為治療的藥物。
日本愛知醫科大學的客座教授森島恒雄表示，很多研究顯示一些藥物被期待作為可治療新型冠狀病毒，但現在都還沒有找到安全性與療效均達滿分的特效藥，重要的是明辨藥物的優缺點，並找出醫療第一線較容易使用的藥物。同時他也表示，因部分患者接受瑞德西韋而出現副作用的情形，加上供應量有限，因此該藥物先用於治療重症患者。
